Por Felipe Castillo
Académico Escuela de Kinesiología
Universidad Andrés Bello
La fibrosis quística es una enfermedad genética, hereditaria y crónica causada por alteraciones en el gen CFTR, que regula el transporte de cloro y agua en las células. Esta condición vuelve más espesas las secreciones del organismo, afectando principalmente los pulmones y dificultando la limpieza de las vías respiratorias. En Chile, se estima una incidencia cercana a un caso por cada 8.000 a 10.000 recién nacidos vivos.
En el sistema respiratorio, la acumulación de secreciones provoca la obstrucción bronquial, la inflamación y las infecciones repetidas, que pueden generar un daño pulmonar progresivo.
En niños, algunas señales de alerta son tos persistente, bronquitis o neumonías recurrentes, sibilancias, sinusitis crónica y dificultad para ganar peso. En adolescentes y adultos pueden aparecer tos crónica, secreciones persistentes, infecciones respiratorias frecuentes, bronquiectasias sin causa aparente, sinusitis prolongada, pólipos nasales o infertilidad masculina.
Ante estos síntomas, se recomienda consultar para realizar estudios como el test del sudor y, cuando corresponda, análisis genéticos. Un diagnóstico precoz permite iniciar oportunamente el tratamiento y disminuir el deterioro progresivo de la función pulmonar.
El manejo requiere un equipo multidisciplinario. La kinesiología respiratoria cumple un papel central mediante la evaluación de la función pulmonar, técnicas de higiene bronquial, manejo de secreciones y programas de ejercicio adaptados.
La adherencia al tratamiento integral, que incluye la terapia kinesiológica respiratoria, contribuye a preservar la función pulmonar, disminuir las exacerbaciones y mejorar la calidad de vida.
Es recomendable consultar ante aumento de la tos, cambios en las secreciones, fiebre, dificultad respiratoria, menor tolerancia al ejercicio, pérdida de peso o presencia de sangre en las secreciones.
Estos cambios pueden indicar una exacerbación que requiere atención oportuna.